Vaccino anti-coronavirus, a fine aprile test sull’uomo: progetto italo-inglese

Roma, 13 apr – Il vaccino contro il coronavirus? Potrebbe essere pronto prima del previsto. In parole povere forse non dovremmo aspettare un anno come preventivato dai più. A fine aprile inizieranno infatti i test sull’uomo di un vaccino “accelerato” a cui sta lavorando l’azienda italiana Advent-Irbm di Pomezia assieme allo Jenner Institute dell’Università di Oxford. Si tratta dunque di una sperimentazione italo-inglese che batterebbe la “concorrenza” e consentirebbe di iniziare in tempi più rapidi ad affrontare direttamente il virus.

Primi test nel Regno Unito

Ne è convinto Piero Di Lorenzo, amministratore delegato dell’azienda italiana, che sta lavorando al vaccino. I primi appositi test dovrebbero essere effettuati nel Regno Unito su 550 volontari sani. “In virtù dei dati acquisiti nelle ultime settimane – spiega Di Lorenzo – il primo lotto del vaccino messo a punto dalla partnership Advent-Irbm con lo Jenner Institute della Oxford University partirà da Pomezia per l’Inghilterra, dove inizieranno i test accelerati su 550 volontari sani”. Secondo Di Lorenzo si prevede in questo modo di “rendere utilizzabile il vaccino già a settembre per vaccinare personale sanitario e Forze dell’ordine in modalità di uso compassionevole“. Inoltre, stando sempre a quanto comunicato dall’ad di Advent-Irbm, è “ormai in fase finale la trattativa per un finanziamento di rilevante entità con un pool di investitori internazionali e vari Governi interessati a velocizzare ulteriormente lo sviluppo e la produzione industriale del vaccino”.

A tempo di record

Si tratta dunque di un vaccino che potrebbe essere disponibile per tutti tra qualche mese, perché alcuni classici passaggi necessari a garantire solitamente l’efficacia dei vaccini verrebbero bypassati. “Si è deciso di passare direttamente alla fase di sperimentazione clinica sull’uomo, in Inghilterra – ha detto Di lorenzo all’Ansa – ritenendo, da parte della Irbm e della Oxford University, sufficientemente testata la non tossicità e l’efficacia del vaccino sulla base dei risultati di laboratorio, che sono stati particolarmente efficaci”. Vaccino disponibile quindi in tempi record per la popolazione. D’altronde ieri Alberto Villani, membro del comitato tecnico scientifico, aveva specificato che “normalmente per arrivare ad un vaccino da commercializzare il tempo medio è di 2-3 anni”, ma “in quest’occasione penso che i tempi saranno molto molto più brevi, sicuramente non saranno quelli abituali per un vaccino“. La necessità di accelerare i tempi è sotto gli occhi di tutti, per quanto al contempo non si possano sottovalutare le controindicazioni di esagerare con la messa in commercio eccessivamente rapida.

Gli scienziati però stanno lavorando un po’ in tutto il mondo per centrare questo ambizioso, e da chiunque auspicato, obiettivo. “Il vaccino contro il virus sta facendo un percorso che è a tempi di record – ha sottolineato Villani – Credo si possa essere fiduciosi di ottenere qualcosa in tempi straordinariamente rapidi e questo ci conforta molto. Ma è anche l’occasione per ribadire che il percorso vaccinale di ogni bambino può e deve essere garantito e continuato, a maggior ragione in questo periodo”.

Eugenio Palazzini